Un proyecto de la Universidad de Valencia, premiado con las Ayudas Merck Serono de la Fundación Salud 2000

17 de mayo de 2010
CATEGORÍA:
Salud y Bienestar
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El proyecto sobre la inestabilidad génica en células de pacientes con síndrome de Werner dirigido por el catedrático de Fisiología de la Universitat de València (UV) Federico Pallardó ha sido galardonado en la categoría de Enfermedades Raras, dentro de las Ayudas Merck Serono de la Fundación Salud 2000. El doctor Pallardó recibió su galardón de manos de la Infanta Elena, que presidió la entrega de las Ayudas Merck Serono de la Fundación Salud 2000.

Federico Pallardó pertenece a la Fundación del Hospital Clínico de la Universitat de València, y forma parte del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), uno de los nueve consorcios creados por el Instituto de Salud Carlos III para consolidar estructuras estables de investigación cooperativa, orientado a la potenciación de la investigación de excelencia, tanto básica como clínica, con un marcado énfasis en el traslado a la cabecera de los pacientes, según informó la UV en un comunicado.

Un jurado, compuesto por representantes de las sociedades científicas nacionales y reconocidos especialistas, acordó premiar al doctor Manuel Comabella López, del Institut de Recerca del Hospital Universitari Vall d’Hebron, por un proyecto para identificar biomarcadores aplicables en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

Noticia completa.

 

El proyecto sobre la inestabilidad génica en células de pacientes con síndrome de Werner dirigido por el catedrático de Fisiología de la Universitat de València (UV) Federico Pallardó ha sido galardonado en la categoría de Enfermedades Raras, dentro de las Ayudas Merck Serono de la Fundación Salud 2000. El doctor Pallardó recibió su galardón de manos de la Infanta Elena, que presidió la entrega de las Ayudas Merck Serono de la Fundación Salud 2000.

Federico Pallardó pertenece a la Fundación del Hospital Clínico de la Universitat de València, y forma parte del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), uno de los nueve consorcios creados por el Instituto de Salud Carlos III para consolidar estructuras estables de investigación cooperativa, orientado a la potenciación de la investigación de excelencia, tanto básica como clínica, con un marcado énfasis en el traslado a la cabecera de los pacientes, según informó la UV en un comunicado.

Un jurado, compuesto por representantes de las sociedades científicas nacionales y reconocidos especialistas, acordó premiar al doctor Manuel Comabella López, del Institut de Recerca del Hospital Universitari Vall d’Hebron, por un proyecto para identificar biomarcadores aplicables en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

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El proyecto sobre la inestabilidad génica en células de pacientes con síndrome de Werner dirigido por el catedrático de Fisiología de la Universitat de València (UV) Federico Pallardó ha sido galardonado en la categoría de Enfermedades Raras, dentro de las Ayudas Merck Serono de la Fundación Salud 2000. El doctor Pallardó recibió su galardón de manos de la Infanta Elena, que presidió la entrega de las Ayudas Merck Serono de la Fundación Salud 2000.

Federico Pallardó pertenece a la Fundación del Hospital Clínico de la Universitat de València, y forma parte del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), uno de los nueve consorcios creados por el Instituto de Salud Carlos III para consolidar estructuras estables de investigación cooperativa, orientado a la potenciación de la investigación de excelencia, tanto básica como clínica, con un marcado énfasis en el traslado a la cabecera de los pacientes, según informó la UV en un comunicado.

Un jurado, compuesto por representantes de las sociedades científicas nacionales y reconocidos especialistas, acordó premiar al doctor Manuel Comabella López, del Institut de Recerca del Hospital Universitari Vall d’Hebron, por un proyecto para identificar biomarcadores aplicables en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

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