Sanitat forma a los miembros de los Comités éticos de investigación clínica para unificar criterios de evaluación
La Conselleria de Sanitat, a través de la dirección general de Farmacia y Productos Sanitarios, está formando a los miembros de los Comités éticos de investigación clínica (CEIC) acreditados en la Comunitat para fomentar unos criterios de evaluación homogéneos de los ensayos clínicos y estudios post-autorización con medicamentos y productos sanitarios.
El Programa de Estudios Clínicos de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Comunitat Valenciana (PECME) tiene por objeto promover la normalización de criterios entre los profesionales de los Comités Éticos de Investigación Clínica de la Comunitat, para minimizar las variaciones en la toma de decisiones y fomentar criterios de evaluación homogéneos y adecuados. En este sentido, esta jornada concluirá con la elaboración de un Informe de Consenso, que será de acceso público, mediante su publicación en la web de la conselleria de Sanitat.
Tras la primera jornada formativa, celebrada el pasado mes de noviembre y dedicada a la actualización de la declaración de Helsinki y el marco normativo de la protección de datos de carácter personal, en esta ocasión, el objeto de la jornada es la inspección de los comités éticos de investigación clínica de la Comunitat.
La Conselleria de Sanitat, a través de la dirección general de Farmacia y Productos Sanitarios, está formando a los miembros de los Comités éticos de investigación clínica (CEIC) acreditados en la Comunitat para fomentar unos criterios de evaluación homogéneos de los ensayos clínicos y estudios post-autorización con medicamentos y productos sanitarios.
El Programa de Estudios Clínicos de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Comunitat Valenciana (PECME) tiene por objeto promover la normalización de criterios entre los profesionales de los Comités Éticos de Investigación Clínica de la Comunitat, para minimizar las variaciones en la toma de decisiones y fomentar criterios de evaluación homogéneos y adecuados. En este sentido, esta jornada concluirá con la elaboración de un Informe de Consenso, que será de acceso público, mediante su publicación en la web de la conselleria de Sanitat.
Tras la primera jornada formativa, celebrada el pasado mes de noviembre y dedicada a la actualización de la declaración de Helsinki y el marco normativo de la protección de datos de carácter personal, en esta ocasión, el objeto de la jornada es la inspección de los comités éticos de investigación clínica de la Comunitat.
La Conselleria de Sanitat, a través de la dirección general de Farmacia y Productos Sanitarios, está formando a los miembros de los Comités éticos de investigación clínica (CEIC) acreditados en la Comunitat para fomentar unos criterios de evaluación homogéneos de los ensayos clínicos y estudios post-autorización con medicamentos y productos sanitarios.
El Programa de Estudios Clínicos de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Comunitat Valenciana (PECME) tiene por objeto promover la normalización de criterios entre los profesionales de los Comités Éticos de Investigación Clínica de la Comunitat, para minimizar las variaciones en la toma de decisiones y fomentar criterios de evaluación homogéneos y adecuados. En este sentido, esta jornada concluirá con la elaboración de un Informe de Consenso, que será de acceso público, mediante su publicación en la web de la conselleria de Sanitat.
Tras la primera jornada formativa, celebrada el pasado mes de noviembre y dedicada a la actualización de la declaración de Helsinki y el marco normativo de la protección de datos de carácter personal, en esta ocasión, el objeto de la jornada es la inspección de los comités éticos de investigación clínica de la Comunitat.