Científicos valencianos logran el primer nacimiento de gemelos libres de una enfermedad metabólica hereditaria

2 de julio de 2010
CATEGORÍA:
Salud
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El centro médico de Reproducción Asistida (CREA) y el Centro de Análisis y de Investigación Genética Sistemas Genómicos han conseguido el primer nacimiento en España de gemelos libres de la acidemia propiónica, una enfermedad metabólica hereditaria catalogada como ‘rara’ y que crea un trastorno muy grave en el metabolismo del bebé, que puede conducirle a la muerte.

Según destacaron hoy los responsables del nacimiento en un comunicado, este éxito en la selección genética de embriones abre la primera puerta para frenar las enfermedades metabólicas hereditarias. Además, detallaron que los gemelos nacieron el pasado mes de marzo, se encuentran «en perfecto estado de salud» y que los padres están «muy felices» con el nacimiento, tras haber perdido a su anterior bebé a los dos meses de edad por la transmisión del gen portador de esta enfermedad.

La acidemia propiónica es una enfermedad catalogada como ‘rara’ que produce un trastorno muy grave en el metabolismo originado por un déficit de la enzima ‘propionil CoA carboxilasa’, vital para el buen funcionamiento del metabolismo. Esta patología puede, según los expertos, derivar en la muerte del recién por la acumulación patológica de ácido propiónico y otros metabolitos anómalos en sangre y orina.

Noticia completa.

 

El centro médico de Reproducción Asistida (CREA) y el Centro de Análisis y de Investigación Genética Sistemas Genómicos han conseguido el primer nacimiento en España de gemelos libres de la acidemia propiónica, una enfermedad metabólica hereditaria catalogada como ‘rara’ y que crea un trastorno muy grave en el metabolismo del bebé, que puede conducirle a la muerte.

Según destacaron hoy los responsables del nacimiento en un comunicado, este éxito en la selección genética de embriones abre la primera puerta para frenar las enfermedades metabólicas hereditarias. Además, detallaron que los gemelos nacieron el pasado mes de marzo, se encuentran «en perfecto estado de salud» y que los padres están «muy felices» con el nacimiento, tras haber perdido a su anterior bebé a los dos meses de edad por la transmisión del gen portador de esta enfermedad.

La acidemia propiónica es una enfermedad catalogada como ‘rara’ que produce un trastorno muy grave en el metabolismo originado por un déficit de la enzima ‘propionil CoA carboxilasa’, vital para el buen funcionamiento del metabolismo. Esta patología puede, según los expertos, derivar en la muerte del recién por la acumulación patológica de ácido propiónico y otros metabolitos anómalos en sangre y orina.

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El centro médico de Reproducción Asistida (CREA) y el Centro de Análisis y de Investigación Genética Sistemas Genómicos han conseguido el primer nacimiento en España de gemelos libres de la acidemia propiónica, una enfermedad metabólica hereditaria catalogada como ‘rara’ y que crea un trastorno muy grave en el metabolismo del bebé, que puede conducirle a la muerte.

Según destacaron hoy los responsables del nacimiento en un comunicado, este éxito en la selección genética de embriones abre la primera puerta para frenar las enfermedades metabólicas hereditarias. Además, detallaron que los gemelos nacieron el pasado mes de marzo, se encuentran «en perfecto estado de salud» y que los padres están «muy felices» con el nacimiento, tras haber perdido a su anterior bebé a los dos meses de edad por la transmisión del gen portador de esta enfermedad.

La acidemia propiónica es una enfermedad catalogada como ‘rara’ que produce un trastorno muy grave en el metabolismo originado por un déficit de la enzima ‘propionil CoA carboxilasa’, vital para el buen funcionamiento del metabolismo. Esta patología puede, según los expertos, derivar en la muerte del recién por la acumulación patológica de ácido propiónico y otros metabolitos anómalos en sangre y orina.

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