Investigación | FISABIO y la Fundació Per Amor a L’Art lideran un proyecto de investigación para detectar necesidades no cubiertas de pacientes con enfermedad de Wilson

11 de diciembre de 2015
CATEGORÍA:
Salud
COMPARTE:
TW - FB

Pie de foto. De izquierda a derecha: Silvia Gimeno, Lucía Páramo y Clara Cavero, investigadores del Área de Enfermedades Raras de FISABIO-Salud Pública.

 

El objetivo es analizar las necesidades médicas, sociales y emocionales de los pacientes que sufren esta patología.

 

La enfermedad de Wilson (EW) es una enfermedad rara congénita que produce afectación hepática y neurológica, y presenta diversas manifestaciones clínicas.

 

La Unidad Mixta de Investigación sobre Enfermedades Raras de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (FISABIO)-Universitat de València, en colaboración con la Dirección General de Salud Publica de la Conselleria de Sanitat Universitat i Salut Pública, y La Fundació Per Amor a L’Art lideran el proyecto de investigación titulado «Conviviendo con la Enfermedad de Wilson: la visión de pacientes, familiares y profesionales».

 

Durante el próximo año, los investigadores estudiarán las necesidades médicas, sociales y emocionales de los pacientes con esta enfermedad y sus familias. Además, profesionales sanitarios implicados en la atención de pacientes con ER aportarán su experiencia a lo largo del proceso de diagnóstico y establecimiento del tratamiento.

 

La investigación contará con la participación de pacientes adultos, así como de padres y madres de menores con EW, con el objetivo de identificar las posibles carencias que sufren los afectados en diferentes etapas de la vida y atendiendo a aspectos tan diferentes como el acceso a recursos sanitarios, informativos, asistenciales y emocionales.

 

«Este proyecto se constituye como una línea fundamental que dirige sus objetivos tanto a la prevención de la enfermedad como a la atención de las personas que la padecen y su entorno», señala la responsable del Área de Enfermedades Raras de la Fundación FISABIO, Clara Cavero.

 

«Estamos trabajando actualmente para crear un equipo multicisciplinar e interconectado, el equipo Wilson, que desde diferentes perspectivas dé respuestas a estos pacientes», señala Susana Lloret, directora general de la Fundació Per Amor a L’Art.

 

Para desarrollar el estudio, se aplicará una metodología de investigación cualitativa, orientada hacia la intervención, que combinará entrevistas en profundidad y grupos de discusión, en los que participarán activamente personas con EW, sus familiares y profesionales sanitarios.

 

Se crearán diferentes grupos de discusión: unos, formados por personas adultas afectadas con EW, quienes abordarán la autopercepción, la evolución y la calidad de vida; y otros, constituidos por padres y madres de menores con esta patología, que se centrarán en la identificación de demandas concretas.

 

Las entrevistas en profundidad, dirigidas a conocer las dificultades asociadas a esta patología, se realizarán a profesionales sanitarios (pediatras, hematólogos, neurólogos, etc.) que estén directamente implicados en el diagnostico, tratamiento y seguimiento de los afectados de EW.

 

La Enfermedad de Wilson es una enfermedad rara congénita, de tipo hereditario que produce afectación y/o degeneración hepática, neurológica y lenticular. Una alteración en el gen ATP7B provoca la acumulación de cobre en diferentes tejidos, como el hígado, los núcleos basales y la córnea, provocando múltiples manifestaciones clínicas.

 

La dificultad diagnostica para la EW tiene que ver la heterogeneidad de las manifestaciones clínicas y con la ausencia de una única prueba que confirme la enfermedad.

 

La EW, como el resto de enfermedades raras, es un importante problema de salud pública por el impacto que tiene en la calidad de vida de las personas enfermas y por la cronicidad, discapacidad y/o mortalidad que tiene asociada, así como por los elevados costes médicos, sociales y emocionales que se producen en el entorno familiar.

 

COMPARTE:
TW - FB