Expertos analizan en Valencia los cambios epigenéticos y su relación con enfermedades raras, cáncer y envejecimiento
El Simposio Internacional de Epigenética, Remodelación de la Cromatina y la Enfermedad, que se celebrará el jueves y el viernes en la Facultat de Medicina de la Universitat de València (UV), analizará las bases moleculares y los mecanismos epigenéticos –modificaciones en la expresión de genes que no se encuentra en la secuencia del ADN– y su relación con las enfermedades raras, el cáncer o el envejecimiento, según ha informado hoy la institución académica en una nota.
Este simposio, organizado por la UV, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y la Fundación Investigación Hospital Clínico-Incliva, presentará las nuevas herramientas que han sido desarrolladas para estudiar las alternaciones epigenéticas. El descubrimiento de los mecanismos que controlan estas modificaciones es el paso previo para comprender el desarrollo de diferentes enfermedades y poder diseñar nuevas alternativas terapéuticas.
En las sesiones se destacará la importancia en medicina de este complejo proceso y el hecho de que ya se están diseñando fármacos para el tratamiento de algunos cánceres que modifican la regulación epigenética de las células tumorales», ha apuntado Pallardó, también miembro del Comité Organizador de este simposio.
El Simposio Internacional de Epigenética, Remodelación de la Cromatina y la Enfermedad, que se celebrará el jueves y el viernes en la Facultat de Medicina de la Universitat de València (UV), analizará las bases moleculares y los mecanismos epigenéticos –modificaciones en la expresión de genes que no se encuentra en la secuencia del ADN– y su relación con las enfermedades raras, el cáncer o el envejecimiento, según ha informado hoy la institución académica en una nota.
Este simposio, organizado por la UV, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y la Fundación Investigación Hospital Clínico-Incliva, presentará las nuevas herramientas que han sido desarrolladas para estudiar las alternaciones epigenéticas. El descubrimiento de los mecanismos que controlan estas modificaciones es el paso previo para comprender el desarrollo de diferentes enfermedades y poder diseñar nuevas alternativas terapéuticas.
En las sesiones se destacará la importancia en medicina de este complejo proceso y el hecho de que ya se están diseñando fármacos para el tratamiento de algunos cánceres que modifican la regulación epigenética de las células tumorales», ha apuntado Pallardó, también miembro del Comité Organizador de este simposio.
El Simposio Internacional de Epigenética, Remodelación de la Cromatina y la Enfermedad, que se celebrará el jueves y el viernes en la Facultat de Medicina de la Universitat de València (UV), analizará las bases moleculares y los mecanismos epigenéticos –modificaciones en la expresión de genes que no se encuentra en la secuencia del ADN– y su relación con las enfermedades raras, el cáncer o el envejecimiento, según ha informado hoy la institución académica en una nota.
Este simposio, organizado por la UV, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y la Fundación Investigación Hospital Clínico-Incliva, presentará las nuevas herramientas que han sido desarrolladas para estudiar las alternaciones epigenéticas. El descubrimiento de los mecanismos que controlan estas modificaciones es el paso previo para comprender el desarrollo de diferentes enfermedades y poder diseñar nuevas alternativas terapéuticas.
En las sesiones se destacará la importancia en medicina de este complejo proceso y el hecho de que ya se están diseñando fármacos para el tratamiento de algunos cánceres que modifican la regulación epigenética de las células tumorales», ha apuntado Pallardó, también miembro del Comité Organizador de este simposio.