Es necesario intercambiar batas y corbatas a lo largo del día para gestionar exitosamente una EBT

17 de diciembre de 2010
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Salud
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De izq. a der.: Arturo Ortigosa, Director de FIVEC, Damià Tormo, Gerente de Bioncotech, Serafin Arroyo, Director Marketing y Ventas de TSB y Francisco Mas, Director del Departamento Técnico de Laffit.

Valencia (17/12/2010).- En la tarde de ayer se llevó a cabo con gran éxito el III Seminario Modelos de Negocio en el Sector de las Ciencias y Tecnologías de la Salud que se tituló ‘Retos de las empresas de base tecnológica en el Sector Salud ‘.

Este seminario que organiza cada año FIVEC (Fundación para la Innovación Urbana y Economía del Conocimiento) a través de la red VIT Salud, y en el marco del Máster de Creación y Gestión de Empresas y de Base Tecnológica de la Universidad de Valencia, abordó los retos que conlleva la obtención del marcado CE para artículos sanitarios, la gestión de los ensayos clínicos y la introducción de nuevas tecnologías a los procesos hospitalarios.

Ante más de 50 asistentes, entre estudiantes del Máster EBT, empresarios y profesionales del sector salud, Dª Trinidad Casasús, Decana de la Facultad de Economía (UV), Prof. Isidre Marcha, Director del Máster EBT, y D. Arturo Ortigosa, Director de FIVEC, dieron inicio a la tercera edición de seminarios empresariales y sectoriales que forman parte del plan formativo del máster y en los que FIVEC colabora desde el inicio de este programa.

Por su parte, el director de FIVEC, reiteró el apoyo de la fundación y sus redes temáticas para la organización de los próximos seminarios, como lo serán en breve para el sector de las tics y el energético. También recalcó la labor que realiza la red VIT Salud para la promoción y difusión de los proyectos y actividades desarrollados por sus miembros, como es el caso de los ponentes de esta tarde.

Posterior a las palabras de bienvenida se dio pasó a los ponentes que participaron en representación de tres empresas destacadas en las diferentes áreas que abordara el seminario.

La primera intervención estuvo a cargo de D. Francisco Mas, Director del Departamento Técnico de Laffit, empresa especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de implantes e instrumental quirúrgico para traumatología y cirugía ortopédica. Esta empresa cuenta con gran experiencia y amplia trayectoria en el marcado CE ya que todos sus productos están marcados. Mas dio a conocer algunos de los requerimientos para mantener empresas de este tipo, recalcando los requisitos del marcado CE en productos sanitarios, el mismo es reglamentario, y no opcional como muchos otros (normas ISO, entre otras), en la Unión Europea. Comentó que para obtener este marcado hay que cumplir con otras garantías como la seguridad del paciente, la calidad, información y el cumplimiento de prestaciones.

Le siguió D. Damià Tormo, Gerente de Bioncotech, empresa que se centra en la investigación y desarrollo de un novedoso concepto de terapia contra el cáncer para el tratamiento de tumores muy agresivos. Este desarrollo le ha dado la experiencia para comentar a los asistentes sobre la gestión de los ensayos clínicos de fármacos, específicamente, sus pasos científicos y técnicos, siendo estos estudios un escalón determinantes en la comercialización.

Tormo indicó que el coste estimado de una nueva droga se encuentra en los $800 millones (incluye la parte proporcional de los proyectos fallidos) y entre 12-14 años. Por otro lado es vital tener una patente fuerte para crear exclusividad temporal de mercado para tener la oportunidad de recuperar la inversión de este proceso. Indicó también que sólo el 50% de las drogas que llegan al mercado consiguen recuperar la inversión de su desarrollo.

Para terminar dijo a los presentes que «en las EBTs hay que tener mentalidad de batas y corbatas, ir cambiando el chip a lo largo del día».

Para cerrar la ronda de ponencias, intervino Serafin Arroyo, Director de Marketing y Ventas de TSB, empresa dedicada a la implantación y desarrollo de las nuevas tecnologías para el cuidado personalizado de la salud y el bienestar. Arroyo explicó que para la optimización de recursos sanitarios se están empleando nuevas herramientas TICs. Estas herramientas favorecen tanto a la propia gestión hospitalaria como a la comunicación entre médico y paciente.

Durante su explicación profundizó en algunos de los sistemas que han implementado, su impacto y la acogida que ha tenido. TSB es una empresa spin-off del Instituto ITACA (UPV) y Arroyo concluyó diciendo que en las universidades nacen muchas ideas y las empresas de base tecnológicas de hoy las hacen realidad.

Tras un receso se inició la mesa redonda, un periodo de preguntas y respuesta que fue moderado por D. Eliseo González, Jefe Inspección de Industrias Farmacéuticas de la Conselleria de Sanidad (GVA). González explicó su labor antes de iniciar con el debate, y a la vez dio su visión personal del sector salud.

La mesa redonda, que resulto altamente participativa y se prolongó cerca de dos horas,, generó varios debates relacionados con los modelos de negocio en salud o la comercialización de fármacos entre otros.

 

De izq. a der.: Arturo Ortigosa, Director de FIVEC, Damià Tormo, Gerente de Bioncotech, Serafin Arroyo, Director Marketing y Ventas de TSB y Francisco Mas, Director del Departamento Técnico de Laffit.

Valencia (17/12/2010).- En la tarde de ayer se llevó a cabo con gran éxito el III Seminario Modelos de Negocio en el Sector de las Ciencias y Tecnologías de la Salud que se tituló ‘Retos de las empresas de base tecnológica en el Sector Salud ‘.

Este seminario que organiza cada año FIVEC (Fundación para la Innovación Urbana y Economía del Conocimiento) a través de la red VIT Salud, y en el marco del Máster de Creación y Gestión de Empresas y de Base Tecnológica de la Universidad de Valencia, abordó los retos que conlleva la obtención del marcado CE para artículos sanitarios, la gestión de los ensayos clínicos y la introducción de nuevas tecnologías a los procesos hospitalarios.

Ante más de 50 asistentes, entre estudiantes del Máster EBT, empresarios y profesionales del sector salud, Dª Trinidad Casasús, Decana de la Facultad de Economía (UV), Prof. Isidre Marcha, Director del Máster EBT, y D. Arturo Ortigosa, Director de FIVEC, dieron inicio a la tercera edición de seminarios empresariales y sectoriales que forman parte del plan formativo del máster y en los que FIVEC colabora desde el inicio de este programa.

Por su parte, el director de FIVEC, reiteró el apoyo de la fundación y sus redes temáticas para la organización de los próximos seminarios, como lo serán en breve para el sector de las tics y el energético. También recalcó la labor que realiza la red VIT Salud para la promoción y difusión de los proyectos y actividades desarrollados por sus miembros, como es el caso de los ponentes de esta tarde.

Posterior a las palabras de bienvenida se dio pasó a los ponentes que participaron en representación de tres empresas destacadas en las diferentes áreas que abordara el seminario.

La primera intervención estuvo a cargo de D. Francisco Mas, Director del Departamento Técnico de Laffit, empresa especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de implantes e instrumental quirúrgico para traumatología y cirugía ortopédica. Esta empresa cuenta con gran experiencia y amplia trayectoria en el marcado CE ya que todos sus productos están marcados. Mas dio a conocer algunos de los requerimientos para mantener empresas de este tipo, recalcando los requisitos del marcado CE en productos sanitarios, el mismo es reglamentario, y no opcional como muchos otros (normas ISO, entre otras), en la Unión Europea. Comentó que para obtener este marcado hay que cumplir con otras garantías como la seguridad del paciente, la calidad, información y el cumplimiento de prestaciones.

Le siguió D. Damià Tormo, Gerente de Bioncotech, empresa que se centra en la investigación y desarrollo de un novedoso concepto de terapia contra el cáncer para el tratamiento de tumores muy agresivos. Este desarrollo le ha dado la experiencia para comentar a los asistentes sobre la gestión de los ensayos clínicos de fármacos, específicamente, sus pasos científicos y técnicos, siendo estos estudios un escalón determinantes en la comercialización.

Tormo indicó que el coste estimado de una nueva droga se encuentra en los $800 millones (incluye la parte proporcional de los proyectos fallidos) y entre 12-14 años. Por otro lado es vital tener una patente fuerte para crear exclusividad temporal de mercado para tener la oportunidad de recuperar la inversión de este proceso. Indicó también que sólo el 50% de las drogas que llegan al mercado consiguen recuperar la inversión de su desarrollo.

Para terminar dijo a los presentes que «en las EBTs hay que tener mentalidad de batas y corbatas, ir cambiando el chip a lo largo del día».

Para cerrar la ronda de ponencias, intervino Serafin Arroyo, Director de Marketing y Ventas de TSB, empresa dedicada a la implantación y desarrollo de las nuevas tecnologías para el cuidado personalizado de la salud y el bienestar. Arroyo explicó que para la optimización de recursos sanitarios se están empleando nuevas herramientas TICs. Estas herramientas favorecen tanto a la propia gestión hospitalaria como a la comunicación entre médico y paciente.

Durante su explicación profundizó en algunos de los sistemas que han implementado, su impacto y la acogida que ha tenido. TSB es una empresa spin-off del Instituto ITACA (UPV) y Arroyo concluyó diciendo que en las universidades nacen muchas ideas y las empresas de base tecnológicas de hoy las hacen realidad.

Tras un receso se inició la mesa redonda, un periodo de preguntas y respuesta que fue moderado por D. Eliseo González, Jefe Inspección de Industrias Farmacéuticas de la Conselleria de Sanidad (GVA). González explicó su labor antes de iniciar con el debate, y a la vez dio su visión personal del sector salud.

La mesa redonda, que resulto altamente participativa y se prolongó cerca de dos horas,, generó varios debates relacionados con los modelos de negocio en salud o la comercialización de fármacos entre otros.

De izq. a der.: Arturo Ortigosa, Director de FIVEC, Damià Tormo, Gerente de Bioncotech, Serafin Arroyo, Director Marketing y Ventas de TSB y Francisco Mas, Director del Departamento Técnico de Laffit.

Valencia (17/12/2010).- En la tarde de ayer se llevó a cabo con gran éxito el III Seminario Modelos de Negocio en el Sector de las Ciencias y Tecnologías de la Salud que se tituló ‘Retos de las empresas de base tecnológica en el Sector Salud ‘.

Este seminario que organiza cada año FIVEC (Fundación para la Innovación Urbana y Economía del Conocimiento) a través de la red VIT Salud, y en el marco del Máster de Creación y Gestión de Empresas y de Base Tecnológica de la Universidad de Valencia, abordó los retos que conlleva la obtención del marcado CE para artículos sanitarios, la gestión de los ensayos clínicos y la introducción de nuevas tecnologías a los procesos hospitalarios.

Ante más de 50 asistentes, entre estudiantes del Máster EBT, empresarios y profesionales del sector salud, Dª Trinidad Casasús, Decana de la Facultad de Economía (UV), Prof. Isidre Marcha, Director del Máster EBT, y D. Arturo Ortigosa, Director de FIVEC, dieron inicio a la tercera edición de seminarios empresariales y sectoriales que forman parte del plan formativo del máster y en los que FIVEC colabora desde el inicio de este programa.

Por su parte, el director de FIVEC, reiteró el apoyo de la fundación y sus redes temáticas para la organización de los próximos seminarios, como lo serán en breve para el sector de las tics y el energético. También recalcó la labor que realiza la red VIT Salud para la promoción y difusión de los proyectos y actividades desarrollados por sus miembros, como es el caso de los ponentes de esta tarde.

Posterior a las palabras de bienvenida se dio pasó a los ponentes que participaron en representación de tres empresas destacadas en las diferentes áreas que abordara el seminario.

La primera intervención estuvo a cargo de D. Francisco Mas, Director del Departamento Técnico de Laffit, empresa especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de implantes e instrumental quirúrgico para traumatología y cirugía ortopédica. Esta empresa cuenta con gran experiencia y amplia trayectoria en el marcado CE ya que todos sus productos están marcados. Mas dio a conocer algunos de los requerimientos para mantener empresas de este tipo, recalcando los requisitos del marcado CE en productos sanitarios, el mismo es reglamentario, y no opcional como muchos otros (normas ISO, entre otras), en la Unión Europea. Comentó que para obtener este marcado hay que cumplir con otras garantías como la seguridad del paciente, la calidad, información y el cumplimiento de prestaciones.

Le siguió D. Damià Tormo, Gerente de Bioncotech, empresa que se centra en la investigación y desarrollo de un novedoso concepto de terapia contra el cáncer para el tratamiento de tumores muy agresivos. Este desarrollo le ha dado la experiencia para comentar a los asistentes sobre la gestión de los ensayos clínicos de fármacos, específicamente, sus pasos científicos y técnicos, siendo estos estudios un escalón determinantes en la comercialización.

Tormo indicó que el coste estimado de una nueva droga se encuentra en los $800 millones (incluye la parte proporcional de los proyectos fallidos) y entre 12-14 años. Por otro lado es vital tener una patente fuerte para crear exclusividad temporal de mercado para tener la oportunidad de recuperar la inversión de este proceso. Indicó también que sólo el 50% de las drogas que llegan al mercado consiguen recuperar la inversión de su desarrollo.

Para terminar dijo a los presentes que «en las EBTs hay que tener mentalidad de batas y corbatas, ir cambiando el chip a lo largo del día».

Para cerrar la ronda de ponencias, intervino Serafin Arroyo, Director de Marketing y Ventas de TSB, empresa dedicada a la implantación y desarrollo de las nuevas tecnologías para el cuidado personalizado de la salud y el bienestar. Arroyo explicó que para la optimización de recursos sanitarios se están empleando nuevas herramientas TICs. Estas herramientas favorecen tanto a la propia gestión hospitalaria como a la comunicación entre médico y paciente.

Durante su explicación profundizó en algunos de los sistemas que han implementado, su impacto y la acogida que ha tenido. TSB es una empresa spin-off del Instituto ITACA (UPV) y Arroyo concluyó diciendo que en las universidades nacen muchas ideas y las empresas de base tecnológicas de hoy las hacen realidad.

Tras un receso se inició la mesa redonda, un periodo de preguntas y respuesta que fue moderado por D. Eliseo González, Jefe Inspección de Industrias Farmacéuticas de la Conselleria de Sanidad (GVA). González explicó su labor antes de iniciar con el debate, y a la vez dio su visión personal del sector salud.

La mesa redonda, que resulto altamente participativa y se prolongó cerca de dos horas,, generó varios debates relacionados con los modelos de negocio en salud o la comercialización de fármacos entre otros.

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